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黄刀城女子为诊断ALS花近6千赴阿尔伯塔
69 岁的黄刀城居民玛丽·罗斯·布莱克达克为确认肌萎缩侧索硬化症(ALS)花费近 6,000 加元前往阿尔伯塔大学医院诊断。该病平均预期寿命仅两至五年,凸显北部地区专科医疗资源匮乏。
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- 发布机构
- 雪鸮新媒网
- 编辑 / 作者
- Emily·李
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- 主要来源
- CBC Canada
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玛丽·罗斯·布莱克达克(Mary Rose Blackduck),69 岁,曾是 Tłı̨chǫ 族 CKLB 电台及 CBC 北部的广播员。她在黄刀城多次就行走时的跌倒、肌肉抽搐和右侧肢体无力就医,却只被诊断为健康并开了安眠药。
在黄刀城的多次检查未能发现病因后,布莱克达克决定自费前往阿尔伯塔大学医院。她花费近 6,000 加元的旅费,最终被确诊为肌萎缩侧索硬化症(ALS),亦称卢·格里格病。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种罕见的神经系统疾病,会导致肌肉逐渐无力并最终萎缩。该病的典型预后为诊断后两至五年内死亡。
据加拿大 ALS 协会统计,约有 4,000 名加拿大人正与 ALS 共存,每年约有 1,000 人因该病去世。布莱克达克的诊断凸显了西北地区缺乏全职神经科医生的现实——当地没有专职神经科医生,只有与阿尔伯塔私营神经科医生的间歇性合作。
西北地区健康与社会服务局(NTHSSA)在致 CBC 的声明中表示,ALS 的诊断过程复杂,缺乏明确的检测手段,早期症状多样化,导致患者需跨省就诊。该局未对个案作出评论,也未说明是否会报销患者的跨省医疗费用。
布莱克达克表示,诊断后她正考虑搬至埃德蒙顿,以便获得更完善的支持服务和加入当地的 ALS 支持小组。她目前正整理个人物品,准备面对疾病带来的生活改变。



